北海染色体核型 550 带高分辨分析

染色体核型550带高分辨分析，仅需4mL肝素抗凝外周血，16天出报告，精准检测染色体数目与结构异常。

适用人群

• 疑似染色体病患儿，如智力低下、特殊面容、多发畸形需明确诊断。
• 反复流产≥2次的夫妇，排查染色体平衡易位等结构异常。
• 不孕不育夫妇，评估染色体异常导致的生育障碍。
• 高龄孕妇（≥35岁）需产前诊断，结合羊水穿刺评估胎儿染色体。
• 有染色体异常家族史或既往生育异常患儿的人群。
• 性发育异常、闭经或不育者，排查性染色体异常。

检测内容

本检测采用G显带核型分析技术，分辨率达550带，可清晰观察23对染色体的全貌。检测覆盖染色体数目异常（如唐氏综合征21三体、爱德华综合征18三体、帕陶综合征13三体、特纳综合征45,X、克氏综合征47,XXY等）以及结构异常（包括易位、倒位、缺失、重复、环状染色体等，分辨率≥5–10 Mb）。同时能检测嵌合体（如嵌合型唐氏综合征）。检测样本为肝素抗凝外周血4 mL，也可接受羊水、脐血、流产物等。需要注意的是，核型分析无法检测小于5 Mb的微缺失/微重复以及单基因突变，如需更高分辨率建议联合染色体芯片或全外显子测序。

检测流程

采样非常便捷：仅需采集4 mL肝素抗凝外周血，无需空腹，任何时间均可抽血。常规门诊即可完成，采样后常温保存即可寄送。在北海本地，我们提供合作采血点或上门采样服务（需提前预约），外地用户可通过冷链物流邮寄样本。对于羊水、脐血或流产物样本，需在产科或遗传科医生指导下采集，并立即联系实验室安排运输。整个采样过程仅需几分钟，无痛无创，极大降低用户的时间与精力成本。

准确性说明

染色体核型分析是产前诊断和遗传病诊断的金标准，550带分辨率可检出≥5–10 Mb的异常，临床准确率超过99%。检测过程严格质控，分析≥20个分裂期细胞，确保结果可靠。阳性结果提示染色体数目或结构异常，需结合临床进一步遗传咨询；阴性结果不代表完全正常，仍可能漏检微小异常或单基因病。报告周期为16天，结果仅供临床参考，最终诊断需由医生结合患者整体情况做出。

详细流程

1. 在线或电话咨询，确认检测适应症及样本类型。
2. 在北海合作采血点或医院开具检测申请单。
3. 采集4 mL肝素抗凝外周血（或其他指定样本），无需空腹。
4. 样本常温保存，24小时内送至实验室或安排冷链邮寄。
5. 实验室接收后开始细胞培养（约6-7天），随后进行G显带制片。
6. 显微镜下分析≥20个分裂期细胞，进行核型排列与判读。
7. 出具染色体核型分析报告（含ISCN命名），项目编号NHA012。
8. 报告周期约16天，结果通过线上或纸质方式交付，提供遗传咨询解读。

• 必须使用肝素抗凝管，EDTA抗凝会导致细胞培养失败，无法检测。
• 外周血样本需4 mL，婴幼儿可酌情减少，但需提前沟通。
• 样本采集后需尽快送检，常温保存不超过24小时，避免冷冻。
• 羊水穿刺等有创采样需在产科医生指导下进行，有0.5-1%流产风险。
• 报告周期16天是固有时间，无法加快，如需快速结果可选CNV-seq。
• 本检测仅对送检样本负责，结果仅供临床参考，不代表最终诊断。
• 如有疑义，需在收到报告后7个工作日内联系实验室复核。