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优生检测流产物分析

北海流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

7-10个工作日

价格

2800元元

适用人群

流产物CNV-seq+STR高精度版,仅需流产组织与母血对照,7-10个工作日出具染色体异常病因分析报告,精准指导复发性流产诊疗。

适用人群

  • 经历胎停或稽留流产,需明确胚胎染色体病因的患者
  • 反复自然流产(2次及以上),需排除染色体异常因素的女性
  • 流产物采样不理想,担心母源污染影响结果的临床病例
  • 超声提示胚胎形态异常,需遗传学确认的孕早期流产案例
  • 高龄(≥35岁)孕妇发生自然流产,需排除染色体非整倍体风险
  • 既往有染色体异常胎儿妊娠史,再次流产后需精准病因诊断者

检测内容

本检测采用CNV-seq(低深度全基因组测序,1×覆盖)结合STR多重检测技术。以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织及母血DNA、制备文库、高通量测序及生物信息分析,检测染色体大于100kb的片段缺失或重复。可覆盖染色体非整倍体(如常染色体三体、45,X等,占早期流产病因约50%)及致病性微缺失微重复。但明确不能检出:三倍体、四倍体(占早期流产约20%)、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体(<30%)、100kb以下CNV、以及近着丝粒/端粒等高度重复区域异常。STR部分用于鉴别母源污染,提升结果可靠性。

检测流程

采样极其便捷:仅需提供流产物组织(优选清亮绒毛,避免血凝块及蜕膜)及2-3ml母体外周血(无需空腹)。流产物可放于生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。我们提供免费邮寄采样盒,本地医院或实验室可协助取样,北海地区支持上门接收样本。全程无创(母血仅需普通采血),无需特殊准备,极大降低患者奔波负担。

准确性说明

本检测基于高通量测序平台,确保出具变异均有高质量数据支持。STR多重检测可有效鉴定母源污染,避免因母体DNA混入导致假阴性(如掩盖胎儿三体)或结果解读偏差。阳性结果(如检出15三体、16三体、45,X等)可明确胚胎染色体病因,指导遗传咨询及再生育方案(多数为新发偶发,下次妊娠风险不显著增加)。阴性结果(未检出CNV)仍需警惕多倍体、平衡易位或单基因病因,建议结合核型分析或含母源污染鉴定的高精度版重新评估。

详细流程

  1. 咨询与开单:就诊优生门诊,医生评估适应症后开具检测申请单
  2. 样本采集:流产后立即收集清亮绒毛组织(约5-10mg),同时采集母血2-3ml
  3. 样本保存:流产物放入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏;母血常规EDTA抗凝管
  4. 送样:北海本地可送至指定实验室,异地免费邮寄(提供预付费快递盒)
  5. 实验室接收:样本信息核对,提取DNA,质检合格后进入测序流程
  6. 测序与数据分析:CNV-seq文库制备、高通量测序(1×低深度),STR位点分型及母源污染评估
  7. 结果解读:生物信息平台比对GRCh37/hg19,注释变异,依据ACMG/ClinGen标准判读
  8. 报告发放:7-10个工作日内出具PDF报告,医生解读并提供遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我流产组织已经用石蜡包埋了,还能做这个检测吗?
不能。本检测要求送检新鲜或冷藏的流产物组织(优选绒毛),通过超声打断DNA后建库测序。石蜡包埋样本的DNA已严重降解、片段化,无法满足CNV-seq(1×低深度全基因组测序)对DNA质量的要求,会导致建库失败或数据不可靠。建议下次流产时,将新鲜组织放入生理盐水4℃冷藏、24小时内送检。
我在北海,流产物组织需要多少量才能做检测?
一般需要米粒大小(约5-10mg)的绒毛组织,最好是清亮、白色、漂浮的部分。如果组织量太少或已溶解,可能提取的DNA不足,导致检测失败。建议由经验丰富的妇产科医师取样,放入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏24小时内送检。
检出47,XX,+16是不是说明我或我老公染色体有问题?
大概率不是。16三体是早期流产最常见的偶发染色体异常,通常是精子或卵子形成时的减数分裂随机错误,与父母染色体结构无关。下次妊娠复发的风险极低。但如果反复出现同型三体,建议夫妻双方做核型分析排查罗氏易位。
报告说三倍体测不出,如果胎儿真是三倍体,我下次怀孕会复发吗?
三倍体(69,XXX等)占早期流产约15%,通常由双精子受精或减数分裂错误引起,为偶发事件,复发风险极低。本检测无法识别,若临床高度怀疑(如胎盘水肿、空孕囊),建议补做流产物核型分析确诊。下次怀孕一般无需特殊干预,年龄因素除外。
拿到报告后看不懂,有专业解读服务吗?
报告结论需由临床医生结合您的病史和家族史进行综合解读。我们作为分子诊断实验室,提供检测技术层面的支持,但最终临床咨询建议请咨询您的主治医生。如有技术问题,可联系我们的客服转接遗传咨询师。

注意事项

  • 流产物必须为绒毛组织,避免混入母体蜕膜或血块,否则可能影响结果
  • 母血样本需与流产物同时送检,用于STR对照及母源污染鉴定
  • 本检测不包含核型分析,无法检出三倍体、四倍体、平衡易位等结构异常
  • 嵌合体比例低于30%可能无法检出,结果阴性需结合临床综合判断
  • 报告周期7-10个工作日,从实验室接收合格样本之日算起
  • 若流产物样本量不足或质量不佳,可能需要重新采样
  • 结果仅针对本次流产组织,不代表夫妻双方遗传背景
  • 遗传咨询建议结合父母双方核型、家族史及临床表型综合分析
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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